Für Eltern von Plexuskindern und Kinder
NEU: Ein Kind wie Herbie. Ein Buch für Eltern über die Plexusparese.

Herbie spricht aus der Perspektive eines betroffenen Kindes zu Eltern von Plexuskindern. Er gibt Ratschläge für das Leben mit einem Plexuskind in der Familie.

Erhältlich ab November 2017
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Ein Kind wie Herbie
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Jahrestreffen 2018 - Familienbeitrag
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Für Eltern, erwachsene Betroffene und Fachleute
Der geburtstraumatische Plexus brachialis Schaden
Information für Betroffene, interessierte Laien und Fachleute

2. Auflage - Dr. Jörg Bahm, Dr. Roland Uphoff, Mirjam Mahler (Herausgeber)

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Plexusfibel
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Jahrestreffen 2018 - Einzelbeitrag
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Für Kinder
Herbie erzählt von seiner Plexusparese, seiner Operation und seinen Übungen.

Mit Hilfe von Herbie können betroffene Kinder und ihre Geschwister, Familie und Freunde besser verstehen, was eine Plexusparese ist und was ein Plexuskind anders macht.

Helfen Sie über die Plexusparese und ihre Folgen aufzuklären und geben Sie Herbie an Ärzten und Therapeuten, Hebammen, Erziehungs-, Lehr- und Betreuungskräften und vor allem an betroffene Familien weiter.

Herbie wurde von der
Erb’s Palsy Group, dem Plexuskinder Verein aus Großbritannien, veröffentlicht. Die Erb’s Palsy Group hat Plexuskinder e.V. erlaubt die deutsche Adaption der Herbie Bücher zu veröffentlichen.
Herbie und sein Plexusarm
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Herbie und seine Übungen
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Herbie wird operiert
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Für die betroffenen Kinder sind die Herbie Bücher eine große Hilfe. Meine Tochter kam neulich ganz entsetzt von der Kita nach Hause und sagte, "der glaubt mir nicht, dass ich einen Plexusarm habe.“ Dafür brauchen wir Herbie, um nicht nur die Kinder, sondern auch deren Umfeld über die Plexusparese aufzuklären.
Christina Jork, Physiotherapeutin und betroffene Mutter
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Wenn Sie Postkarten an Betroffene, Ärzte, Therapeuten usw. verteilen möchten, können Sie diese hier oder über info@plexuskinder kostenfrei bestellen.
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